El titular de la cartera sanitaria, doctor Luis Medina Ruiz, encabezó una jornada de concientización en la peatonal en el marco del Día Mundial de la Endometriosis —que se conmemora cada 14 de marzo—, donde el Ministerio de Salud Pública instaló una carpa informativa para visibilizar esta patología y difundir el programa provincial que brinda respuesta a quienes la padecen, en una iniciativa impulsada con el apoyo del gobernador Osvaldo Jaldo.

En relación al desarrollo de políticas públicas en la provincia, el ministro explicó: “En Tucumán tomamos la decisión de crear un programa provincial de endometriosis que hoy también es ley, a partir del reclamo de mujeres que pedían ser escuchadas y atendidas; se trata de una enfermedad que muchas veces no es de fácil diagnóstico y que durante años fue naturalizada, por lo que hoy buscamos desmitificarla y concientizar sobre la importancia de consultar ante dolores menstruales intensos o persistentes. La endometriosis implica la presencia de tejido endometrial fuera del útero, lo que puede generar complicaciones durante el ciclo menstrual, por lo que es fundamental que las mujeres consulten ante síntomas”. 

En cuanto al alcance del programa, el ministro agregó: “Actualmente, el programa asiste a más de 250 mujeres con seguimiento y tratamiento, y cuenta con un equipo capacitado. Además, funciona la Escuela de Pacientes en el Hospital Avellaneda, un espacio de acompañamiento. El acceso al tratamiento es gratuito en el sistema público de salud, ya que la ley garantiza la cobertura para todas las pacientes”.

Por su parte, al referirse al origen del programa y la importancia del diagnóstico temprano, la subsecretaria de Salud, doctora Cristina Majul, señaló que se trata de una problemática que puede presentarse desde edades tempranas, incluso en la pubertad. En ese sentido, advirtió sobre la necesidad de no naturalizar el dolor menstrual cuando es intenso o invalidante y destacó la importancia de consultar de manera oportuna para evitar complicaciones como la infertilidad.

Con relación a la accesibilidad al sistema de salud, la doctora Sofía Baclini afirmó: “Es fundamental visibilizar esta enfermedad, ya que es más frecuente de lo que se cree. Contamos con nodos en la provincia para mejorar la accesibilidad, por lo que es importante que las mujeres con dolor durante la menstruación o fuera de ella consulten sin demoras. Cinco hospitales Maternidad, Avellaneda, del Este, Padilla y Concepción cuentan con equipos capacitados. El mensaje es claro: si duele, no es normal”.

Desde el enfoque clínico, la doctora Milagros Tejerizo advirtió que no se debe naturalizar el dolor menstrual cuando limita las actividades diarias, ya que puede ser un signo de alarma. En ese sentido, explicó que síntomas como dolor durante las relaciones sexuales, al evacuar o dificultades para lograr un embarazo deben motivar la consulta, y subrayó que existe una demora de entre 7 y 10 años en el diagnóstico a nivel mundial, por lo que consideró clave que las pacientes planteen la sospecha de endometriosis ante el profesional de salud para avanzar en estudios y lograr un diagnóstico oportuno.

En cuanto al acompañamiento integral, el médico ginecólogo Diego Rongetti destacó: “En el hospital contamos con una Escuela de Pacientes donde las personas pueden informarse y comprender mejor la enfermedad, adquiriendo herramientas para mejorar su calidad de vida. Dentro de este espacio funciona el Aula de Endometriosis, con un equipo interdisciplinario que brinda acompañamiento integral. Pueden asistir pacientes con diagnóstico o en proceso, así como también sus familiares. Los encuentros se realizan los miércoles a las 10 en el SUM del hospital y están abiertos a toda la comunidad”.

Finalmente, desde su experiencia, la paciente Alejandra Arroyo expresó: “Tengo endometriosis diagnosticada desde hace 19 años y entendimos que es una enfermedad mucho más frecuente de lo que se creía. El programa permite acceder a diagnóstico, tratamiento y medicación gratuita, además de acompañamiento profesional. La Escuela de Pacientes es un espacio muy importante porque nos permite compartir experiencias y sentirnos acompañadas. Invito a todas las mujeres a participar y a no transitar esta enfermedad en soledad”.

De la actividad participaron, además, el secretario ejecutivo médico, Daniel Amado; la directora de Programas Integrados de Salud, Noelia Bottone; la jefa del Departamento de Enfermedades Crónicas No Transmisibles, Cristina du Plessis; referentes del programa, de la Escuela de Pacientes que acompañaron la jornada.